Модели с синдромом Дауна, модели-ампутанты: люди с ограниченными возможностями вышли на подиум в Нью-Йорке

19.02.2015 - 16:16

Новости США. В нью-йоркской Неделе моды по приглашению организаторов приняли участие необычные модели. И это событие уже назвали не иначе как революцией в мире высокой моды.

Модели с физическими ограничениями вышли на подиум в рамках шоу «FTL Moda Loving You». Мир моды, судя по всему, поворачивается лицом к реальному миру, и это не может не вызывать оптимизма.

Одежду FTL Moda представили девушки в инвалидных колясках, а также модель Джек Эйрс, у которого с 16 лет отсутствует одна нога. 

Сейчас ему 25, и он уверяет, что инвалидность – не повод для того, чтобы опустить руки, а ограниченные возможности не должны ни в чем сдерживать людей.

Джек Эйрс:
Быть первым в истории манекенщиком с ампутацией на подиуме Нью-Йоркской неделе моды – это удивительно. Я просто хочу показать, что физический недостаток не обязательно означает какие-то преграды в жизни.

Нестандартных моделей из разных стран мира на дефиле прислало лондонское агентство Models of Diversity.

Его учредители продвигают идею интеграции людей с ограниченными физическими возможностями в модную индустрию.

Несколько дней назад в рамках Недели моды в Нью-Йорке на подиум впервые вышла и модель с синдромом Дауна.

Ею стала 29-летняя звезда сериала «Американская история ужасов» Джейми Брюэр.

До начала актерской карьеры Джейми работала адвокатом, защищала права людей с инвалидностью. Она пишет художественные произведения и занимается живописью. Как и Джек Эйрс, девушка уверена в том, что все испытания нужно пройти с высоко поднятой головой.

В Неделе моды приняли участие несколько десятков манекенщиков и манекенщиц – красивых, обаятельных,  но не таких, как обычные модели. У каждого их них своя история.

Дизайнер Нина Перформо лично пригласила на свой показ Меган Силкотт, 18-летнюю жительницу Мэриленда.

До недавнего времени девушка вела активный образ жизни, занималась спортом. Все изменилось однажды утром. Она не смогла встать с кровати из-за паралича. Врачи поставили ей страшный диагноз: острый рассеянный энцефаломиелит. Из-за этого редкого расстройства нервной системы девушку пришлось ввести в состояние искусственной комы.

Медики сделали все возможное. Меган не сдавалась и смогла встать на ноги. Она снова может самостоятельно передвигаться, правда, теперь с помощью ходунков. Девушка смущенно улыбается и говорит, что «ходить самому, без поддержки, так круто!».

Меган Силкотт:
Когда-то я не могла даже пошевелиться и думала, что никогда больше не смогу ходить. Теперь я могу показать людям, что все возможно. Если приложить усилия, можно добиться всего.

Они такие разные. Гражданство, пол, возраст, диагноз. Но есть то, что их сближает: они не намерены сдаваться.

И всему миру хотят донести свой девиз: они молоды, красивы, и будут идти вперед, несмотря ни на что.

Джейми Брюэр в минувший четверг стала первой фэшн-моделью с синдромом Дауна
Фото. Джейми Брюэр в минувший четверг стала первой фэшн-моделью с синдромом Дауна
Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Фото. Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Фото. Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Фото. Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Фото. Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Фото. Модели с ограниченными возможностями стали звездами модного показа на Неделе высокой моды в Нью-Йорке
Меган Силкотт снова может самостоятельно передвигаться, правда, теперь с помощью ходунков
Фото. Меган Силкотт снова может самостоятельно передвигаться, правда, теперь с помощью ходунков
Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Фото. Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Antonio Urzi Collection Фото: Getty
Фото. Antonio Urzi Collection Фото: Getty
Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Фото. Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Фото. Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Фото. Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Antonio Urzi Collection Фото: GettyGetty
Фото. Antonio Urzi Collection Фото: GettyGetty
Antonio Urzi Collection Фото: Getty
Фото. Antonio Urzi Collection Фото: Getty
Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Фото. Antonio Urzi Collection. Фото: Getty
Loading...


«Несмотря на диагноз, главное – не опускать руки». Как белоруска воспитывает сына с ДЦП



Новости Беларуси. С ограниченными возможностями, но безгранично талантливы. В Беларуси почти 576 тысяч людей с инвалидностью, сообщили в программе «Неделя» на СТВ. Каждый из них имеет право на гарантированную помощь со стороны государства. Поддержка – это ведь не только пенсии по инвалидности и пособия, но и существенные льготы: бесплатные лекарства, проезд в общественном транспорте, оздоровление и реабилитация.



Но наши истории немного о другом. О людях, о тех, кто не любит называть себя «человек с ограниченными возможностями». О тех, кто, несмотря на недуг, полноценно развивается в бизнесе, творчестве и спорте. О тех, кто не привык опускать руки.

Наталья воспитывает сына, у которого ДЦП. Диагноз сложный. Это целый комплекс нарушений, влияющих на движения человека, его нервную и умственную системы.

Вопреки диагнозу в медкарте, Антон сейчас готовится к школе. Занимается в академии с обычными детьми. Его интеллектуальный уровень соответствуют возрасту. У мальчика хорошая память. Чтобы выучить стихотворение, достаточно прочитать два раза. Дома его называют маленьким профессором. К любому делу подходит аккуратно и ответственно.

Юлия Стриго, корреспондент:
Антон, расскажи, чем ты больше всего любишь заниматься?

Антон Брайлян:
В академии, плаванием.

А что ты в академии делаешь?
Пять уроков подряд.
А какие уроки?
Английский, математика.
Ты и английский учишь?
Да.

Еще одно достижение  практически самостоятельное плавание. На спине мальчик без поддержки может переплыть весь бассейн. На перспективу  познание спортивной игры бочче. Занятия позволят развивать не только двигательный аппарат, но и логику и точность. За таким результатом  кропотливая работа родителей, энергии которых можно только позавидовать.



Наталья Брайлян:
Несмотря на то, какой вам диагноз поставили, и состояние ребенка, главное – не опускать руки. Я сейчас на своем примере могу сказать: если бы я опустила руки в тот момент, когда мне сказали, что ничего не будет... Мне хочется просто взять Антона, привести и показать. Посмотрите, что вышло из того, что ничего не будет.

Читайте также:

«Закрылся в себе, шесть лет сидел дома». Посмотрите, как парень-колясочник работает бариста в «Инклюзивной кофейне»

Ему 13, но в душе он ещё очень маленький. Мальчик с аутизмом играет в инклюзивном семейном театре

«Несмотря на диагноз, главное – не опускать руки». Как белоруска воспитывает сына с ДЦП

Вот такие истории. Трогательные, сложные, но и показательные. Наперекор трудностям, где каждый прожитый день уже победа, все эти герои стремятся доказать, что нет безвыходных ситуаций и нет пресловутых ограниченных возможностей. Есть лишь цели, ориентиры и безграничный талант.